TP HCMGS. Francoise Barré-Sinoussi, bạn từng giành giải Nobel nhờ vào phát hiện HIV, nhận định rằng virus này siêu phức tạp, khó chữa khỏi, tuy nhiên các các loại thuốc hiện giờ giúp người bệnh sống khỏe mạnh.
Bạn đang xem: Tại sao không có thuốc chữa hiv
"Điều đặc biệt nhất để chữa trị khỏi bệnh trọn vẹn là cần tìm ra những loại thuốc làm sao tách virus ra khỏi cơ thể người và hiện họ chưa đạt được trình độ chuyên môn đó", GS. Francoise nói khi gặp mặt với giảng viên, sv trường ĐH Văn Lang, ngày 13/11.
Bà lý giải thêm HIV hiện diện khắp các phân tử vào cơ thể, kể cả trong gene. Muốn sa thải virus, buộc phải đào thải các phân tử trong khung người chứa virus.
"Đó là điều chúng ta không thể nào có tác dụng được", GS. Francoise nói.
40 năm trước, thanh nữ giáo sư cùng một số nhà kỹ thuật đã đưa ra HIV, virus gây bệnh aids - được xem là "căn bệnh dịch thế kỷ". Năm 2008, bà được trao giải Nobel sinh lý học với Y học tập và là một trong trong 13 công ty khoa học nữ đoạt phần thưởng này tính mang lại nay. Bà là tác giả, đồng người sáng tác của 270 bài báo khoa học, hơn 250 bài tham luận tại các hội nghị khoa học, 17 bằng sáng chế, được trao các giải thưởng non sông và quốc tế lớn.
GS. Francoise Barré-Sinoussi gặp mặt với giảng viên, sinh viên, ngày 13/11. Ảnh: Trường ĐH Văn Lang
Dù không thể chữa khỏi trọn vẹn HIV/AIDS, trái đất đã cách tân và phát triển nhiều loại thuốc điều trị. Tín đồ bệnh phát hiện sớm, điều trị theo đúng phác đồ có thể sống khỏe khoắn mạnh.
Đơn cử, lịch trình điều trị dự phòng phơi lan truyền (Pr
EP) tại vn được đánh giá triển khai tốt, với 31.000 người đang sử dụng Pr
EP. Ngoại trừ ra, 169.000 fan đang khám chữa HIV/AIDS bởi thuốc ARV. Trong đó phần trăm bệnh nhân tất cả tải lượng virus dưới ngưỡng khắc chế đạt 97%.
Một bạn nhiễm HIV được khám chữa sớm bởi thuốc ARV, tuân hành điều trị thì thường thì sau 6 tháng cài lượng virut xuống bên dưới ngưỡng phát hiện (200 bạn dạng sao/ml máu). Lúc đó, người này sẽ không còn lây truyền HIV cho chính mình tình qua quan hệ nam nữ tình dục, làm bớt lây truyền từ bà mẹ sang con.
Ngoài đông đảo trường thích hợp được điều trị bởi thuốc, gắng giới còn tồn tại những người mang vi khuẩn trong khung người rất lâu, không yêu cầu dùng thuốc vẫn ngăn ngừa được sự lây của vi khuẩn này. Mặc dù nhiên, tỷ lệ này khôn cùng thấp, bên dưới 0,5% cùng họ là đối tượng nghiên cứu của khoa học.
"Các nhà kỹ thuật đang nghiên cứu các phương hướng có thể cô lập virus để bọn chúng không tiếp tục lây lan, phạt triển, kề bên việc tìm bí quyết hạn chế các phản ứng phản vệ của khung hình với HIV", bà nói.
Nữ giáo sư người Pháp sẽ hơn trăng tròn lần mang lại Việt Nam, có không ít đóng góp vào phòng chống đại dịch HIV/AIDS. Ảnh: Trường ĐH Văn Lang
GS. Francoise đến nước ta từ năm 1988, trước khi việt nam phát hiện tại trường vừa lòng nhiễm HIV thứ nhất năm 1990. Chuyến du ngoạn đầu tiên, bà đã tổ chức triển khai khóa đào tạo đầu tiên về HIV/AIDS cho các nhà công nghệ Việt. Đến nay, bà đã bao gồm hơn đôi mươi lần mang đến Việt Nam, trực tiếp đào tạo cũng giống như giúp các nhà công nghệ và bệnh dịch viện, viện phân tích kết nối với nhiều chuyên viên trên gắng giới, gia nhập vào mạng lưới phân tích quốc tế. Bà dìm kỷ niệm chương "Vì sức mạnh nhân dân" của bộ Y tế, Huân chương Hữu nghị vì chưng những đóng góp quan trọng đặc biệt trong gây ra và cải cách và phát triển nền y sinh học Việt - Pháp và khống chế đại dịch HIV/AIDS. Đây là huân chương cao thâm nhất của nước ta dành cho những người nước ngoài.
truyền nhiễm HIV lúc đầu được coi là mang án tử, mà lại ngày nay, dựa vào thuốc kháng virus, nó hoàn toàn có thể được kiểm soát. Mặc dù nhiên, vẫn chưa tồn tại cách chữa trị trị.
Một doanh nghiệp công nghệ sinh học nhỏ ở San Francisco (Mỹ) mang tên là Excision Bio
Therapeutics đang cố gắng cầm đổi điều đó bằng dịch truyền có tên là EBT-101, theo tờ The Conversation.
Công ty gần đây đã báo cáo kết quả tích cực về phương pháp điều trị bằng chỉnh sửa gien. Nhưng mới chỉ có kết quả sơ bộ về tính bình an của liệu pháp.
Kết quả đến thấy những bệnh nhân cần sử dụng thuốc thử nghiệm không có tác dụng phụ nghiêm trọng.
Chỉ vài mon nữa sẽ bao gồm kết quả về hiệu quả của phương pháp mới này.
Xem thêm: Bảng giá chữa bệnh phụ khoa hết bao nhiêu tiền? bảng giá năm
Virus HIV nhỏ nhưng xảo quyệt
Nhiễm HIV ban đầu được xem là mang án tử, nhưng ngày nay, nhờ thuốc phòng virus, nó có thể được kiểm soát. Tuy nhiên, vẫn chưa có cách chữa trị
MINH HỌA: SHUTTERSTOCK
HIV, giống như tất cả những loại virus, được tạo thành từ vật liệu di truyền cùng vỏ. Nó nhỏ hơn cơ thể nhỏ người triệu triệu lần nhưng lại cực kỳ xảo quyệt vào việc tránh mặt sự phòng thủ của hệ thống miễn dịch của con người.
Phương pháp điều trị do doanh nghiệp Excision Bio
Therapeutics phân phát triển sử dụng công nghệ chỉnh sửa gien có tên Crispr để tra cứu kiếm với vô hiệu hóa virut bằng cách cắt các phần lớn DNA của virus, ngăn cản virut nhân lên.
Crispr giống như một robot thu nhỏ bao gồm thể được điều hướng đến các vị trí hy vọng muốn bên trên vật liệu di truyền bên trong tế bào sống hoặc mặt ngoài. Nó gồm thể được sử dụng để chữa bệnh, phân phát triển những loại cây trồng mới cùng theo dõi sự lây lan của các bệnh truyền nhiễm.
Cơ thể con người là một pháo đài được bảo vệ bởi nhiều lớp bảo vệ, vị vậy virut HIV sử dụng nhiều chiến thuật để bay khỏi sự tấn công miễn dịch phức tạp của cơ thể bé người.
Một chiến lược là ẩn mình trong chính các tế bào miễn dịch đó, gọi là tế bào T, vốn được thiết kế để tấn công nó. Virus tất cả thể không hoạt động trong các tế bào này trong thời gian dài, chờ điều kiện ưa thích hợp để nhân lên.
Virus cũng mắc lỗi về vật liệu di truyền lúc sao chép, tạo ra hàng nghìn giống đột biến. Điều này gây cạnh tranh khăn mang lại việc phạt triển các loại thuốc chống lại căn bệnh đang đe dọa này. Mặc dù nhiên, Crispr được thiết kế để tấn công vào lõi của virus, làm tăng khả năng vô hiệu hóa nó.
Các công ty nghiên cứu đã tập trung vào việc tăng cường các công cụ Crispr và việc đưa bọn chúng đến các tế bào bịnhiễm HIVđể trực tiếp nhắm mục tiêu, sử dụng enzyme để cắt các phần lớn DNA của HIV, loại bỏ nó khỏi tế bào.
Đã tất cả hiệu quả trên khỉ
Liệu pháp Crispr của doanh nghiệp Excision Bio
Therapeutics sở hữu lại hy vọng rằng sắp tất cả phương pháp chữa khỏi bệnh AIDS
Giống như tất cả những loại thuốc, trước tiên phải được thử nghiệm bên trên động vật thí nghiệm.
Vào năm 2020, các nhà nghiên cứu tại Đại học Temple (Mỹ) đã sử dụng thành công Crispr để tra cứu kiếm HIV trong các cơ quan lại của chuột với loại bỏ những đoạn DNA HIV quan trọng. Điều này đã thúc đẩy nghiên cứu sâu hơn.
Cùng năm đó, nhóm nghiên cứu đã cung cấp bằng chứng đến thấy kỹ thuật này còn có hiệu quả ở loại khỉ nhiễm vi khuẩn HIV. Điều này mang đến thấy phương pháp điều trị có thể hiệu quả khi thử nghiệm ở người, theo The Conversation.
Mặc cho dù kết quả bình an của EBT-101 rất đáng khích lệ nhưng vẫn còn rất nhiều việc phải làm. Thử nghiệm bên trên người với bài bản lớn hơn với điều quan liêu trọng là biến liệu pháp điều trị có giá cả phù hợp cho mọi người bệnh bởi vì căn bệnh này phổ biến ở những nước nghèo.
Tuy nhiên, thành tựu của doanh nghiệp Excision Bio
Therapeutics mang lại hy vọng rằng sắp bao gồm phương phápchữa khỏi bệnh AIDS.
Cho mặc dù đã gồm thuốc phòng virus, sản phẩm trăm nghìn người vẫn chết vị bệnh aids mỗi năm. Với thuốc cũng có thể gây nên tác dụng phụ, như tắc nghẽn động mạch ở tim cùng rối loạn thoái hóa thần kinh.
Bởi vậy, việc chữa trị căn bệnh này là vô cùng cần thiết.
